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Sala 1S-15, Prédio I, subsolo Obs.: encontram-se nesta listagem somente os pesquisadores que possuem vínculo com o Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia como Docentes. Pesquisador: Dr. Antonio Carlos Fávero Caíres Linha de Pesquisa: Estudo e Desenvolvimento de sistemas moleculares, novos materiais e sensores Projetos:
Estudos de síntese, caracterização e aplicações de complexos organometálicios de paládio como agentes antitumorais e como inibidores enzimáticos Pesquisador: Dr. Cláudio Saburo Shida Linha de Pesquisa: Estudo e Desenvolvimento de sistemas moleculares, novos materiais e sensores Projetos:
Pesquisador: Dr. Fábio Henrique Kwasniewski Linha de Pesquisa: Biologia Celular e Molecular Projetos:
Pesquisador: Dr. Flávio Aparecido Rodrigues Linha de Pesquisa: Estudo e Desenvolvimento de sistemas moleculares, novos materiais e sensores Projetos:
Este trabalho trata da utilização de um resíduo agrícola, a casca de arroz, e sua utilização em processos produtivos. A casca de arroz contém aproximadamente 20% de sílica em sua composição. A sílica pode ser obtida por aquecimento e utilizada na preparação de diversos tipos de silicatos de cálcio, com aplicações na área da construção civil, processos catalíticos e de separação. Pesquisador: Dr.ª Iseli Lourenço NantesLinha de Pesquisa: Biologia Celular e Molecular Laboratório de Análises de Estrutura e Função de Hemoproteínas Projetos:
Os projetos desenvolvidos pelos alunos de Iniciação Científica, Mestrado, Pós-Doutoramento, Professor Visitante e bolsista de Produtividade em Pesquisa enquadram-se no estudo da estrutura e função de citocromo c livre e associado a membranas lipídicas. Este tema tem relevância na compreensão do papel de citocromo c no mecanismo de apoptose celular e na geração de radicais livres e processos de envelhecimento.
O projeto desenvolvido enquadra-se no estudo da estrutura e função de citocromo c livre e associado a membranas lipídicas, em sistemas miméticos. Este tema tem relevância na compreensão do papel de citocromo c no mecanismo de apoptose celular e na geração de radicais livres e processos de envelhecimento.
Linha de Pesquisa: Estudo e Desenvolvimento de sistemas moleculares, novos materiais e sensores Projetos:
Biomateriais, Sensores e Novos Materiais: uma Aproximação Multidisciplinar
Pesquisador: Dr. Ivarne Luis dos Santos Tersariol Linha de Pesquisa: Biologia Celular e Molecular Projetos:
A enzima lisossomal catepsina B tem sido envolvida em processos de invasão tumoral pela degradação de proteínas da matriz extracelular. A presença de catepsina B na membrana plasmática resulta em dissolução focal de proteínas da matriz extracelular e permite, desta forma, a invasão de células tumorais. O tráfego e o direcionamento celular de enzimas lisossomais são mediadas, classicamente, por vias que envolvem receptores de manose-6-fosfato. No entanto, vários trabalhos da literatura mostram que esta classe de receptores não é suficiente para o direcionamento de várias enzimas lisossomais, seja por uma mudança na expressão destes receptores, seja por alterações no padrão de glicosilação de enzimas lisossomais. De fato, o direcionamento de proteínas lisossomais, independente do receptor de manose-6-fosfato, foi proposto para a catepsina B tanto em células normais como em células de carcinoma de cólon humano HT-29. Resultados obtidos em nosso laboratório sugerem que o heparam sulfato pode ancorar a catepsina B na superfície celular. A interação da catepsina B com o heparam sulfato protege a inativação desta enzima em pH alcalino, aumentando cinco vezes a meia-vida da enzima em pH 7,4. É sabido que os proteoglicanos de heparam sulfato da superfície celular estão em constante renovação como resultado de sua secreção e endocitose contínua. Foi demonstrado que algumas proteínas ligadas à cadeias de heparam sulfato são endocitadas em conjunto com proteoglicanos, tais como: FGF, lipases lipoprotéicas, trombospondina, superóxido dismutase, etc. É interessante observar que em vesículas lisossomais existe uma alta concentração de catepsina B e que heparam sulfato também está presente neste compartimento durante seu tráfego intracelular. Dentro deste cenário, o mecanismo de inserção da catepsina B na membrana plasmática, bem como seu tráfego celular, pode ser dependente de proteoglicanos de heparam sulfato presentes na membrana. Pesquisador: Dr. Sérgio Brochsztain Linha de Pesquisa: Estudo e Desenvolvimento de sistemas moleculares, novos materiais e sensores Projetos:
O projeto consiste na utilização de imidas aromáticas para preparação de novos nanomateriais com aplicações tecnológicas e biológicas. Dois tipos de materiais estão sendo estudados. A parte 1 do projeto consiste no crescimento de filmes auto montados, através de técnica do fosfonato de zircônio, na qual um substrato adequado é tratado para que a superfície fique rica em grupamentos fosfonato. Uma camada de átomos de zircônio é depositada sobre esta superfície, seguida de uma camada de uma diimida bis-fosfonato. Repetição destas duas etapas de deposição leva a filmes com multi camadas, os quais têm aplicação potencial em captação e armazenamento de energia solar, mostradores digitais, condutores orgânicos, etc. A parte 2 do projeto consiste na síntese de rotaxanos à base de imidas aromáticas e ciclodextrinas. Os rotaxanos são supra moléculas constituídas de um eixo, o qual passa pela cavidade de uma molécula macro-cíclica (a ciclodextrina). As extremidades do rotaxano são então bloqueadas por moléculas ?rolhas? (as imidas aromáticas), impedindo o desmanche do sistema. Estes rotaxanos serão explorados como sistemas carregadores de drogas Pesquisador: Dr. Tiago Rodrigues Linha de Pesquisa: Biologia Celular e Molecular Projetos:
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